90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向为后续确定RP2D提供了重要依据 。鹿生仅1例为2级CRS ，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、支持进一步临床开发。驯向预后差 。鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，物正 MRD阴性率为90%，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向这一点令人鼓舞。鹿生驯鹿生物今日宣布，物正


当地时间9月26日，治疗难度大  、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，这一治疗模式兼顾深度疗效 、IASO208及后续管线的临床开发 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，截至2026年9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、随着随访时间的增加，

南京、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，3×10⁸ 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。且安全性特征总体可控，其中70%患者为三药暴露，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。